Projeto Genoma Xylella

Em outubro de 1997, a FAPESP apresentou o Programa Genoma da FAPESP, que priorizava a qualificação de pesquisadores e de grupos de pesquisa em genômica.O primeiro projeto de sequenciamento de um genoma no Brasil, realizado em parceria com o Fundo Paulista de Citricultura (Fundecitrus), foi o sequenciamento genético da bactéria Xylella fastidiosa, que causa uma doença chamada clorose variegada dos citros (CVC), também conhecida como amarelinho, então comum nos laranjais paulistas.O Genoma Xylella reuniu 35 laboratórios e quase 200 pesquisadores, integrados por meio da Rede Onsa (Organização para Seqüenciamento e Análise de Nucleotídeos, na sigla em inglês).O Genoma Xylella foi concluído em novembro de 1999, com a determinação de 2,7 milhões de bases do cromossomo da bactéria causadora de uma grave doença dos citros.O Genoma Xylella foi o primeiro seqüenciamento de um fitopatógeno (organismo causador de uma doença em uma planta de importância econômica) e ganhou visibilidade internacional, por meio de artigos e comentários na revista Nature e The Economist e no jornal New York Times.Em 2000, esse trabalho ganha a capa da revista Nature e os 200 pesquisadores do projeto receberam a medalha do Mérito Científico do Governo do Estado.

Fonte:http://www.bv.fapesp.br/linha-do-tempo/1206/genoma-xylella/

Pagina indicada:http://www.redetec.org.br/inventabrasil/xylela.htm

Projeto GENOMA - Como funciona? Parte 1

Paralelamente aos estudos do genótipo dos seres humanos, são feitos estudos acerca do genoma de outros seres, principalmente micro-organismos (recentemente foi publicado estudos acerca do genoma do ornitorrinco). Essa linha de pesquisa é uma forma de descobrir semelhanças e facilitar o estudo em questão, considerando aspectos e mecanismos evolutivos – além de integrar outros pesquisadores e estudos que, juntos, podem ser esclarecedores. 

Para o mapeamento, são feitos diagramas descritivos de cada cromossomo humano, dividindo-os em fragmentos menores, ordenando em suas respectivas posições nos cromossomos. O passo seguinte é determinar a sequência das bases de cada um dos fragmentos ordenados, a fim de descobrir todos os genes na sequência do DNA e desenvolver meios de usar esta informação para estudo da biologia e da medicina. Um mapa genômico descreve, ainda, a ordem dos marcadores e o espaçamento entre eles, em cada cromossomo. 

As informações detalhadas sobre o DNA e o mapeamento genético dos organismos devem revolucionar as explorações biológicas que serão feitas em seguida, podendo causar muitas surpresas!

A sequencia de DNA pode ser comparada a um código de barras

pois, possui um padrão que identificado, nos leva a identificação de certa proteína.

Projeto GENOMA - O que é?

O projeto Genoma Humano começou como uma iniciativa do setor público, tendo a liderança de James Watson, na época chefe dos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA (NIH). Numerosas escolas, universidades e laboratórios participam do projeto. 

O genoma traz codificado no DNA dos seus 46 cromossomos as instruções que irão afetar, não apenas sua estrutura, seu tamanho, sua cor e outros atributos físicos, como também sua inteligência, sua suscetibilidade a doenças, seu tempo de vida e até alguns aspectos de seu comportamento. 

O padrão genético do ser humano contém aproximadamente 3 bilhões de pares de bases químicas. Decifrar o código genético é compreender as dezenas de milhares de genes que compõem o DNA humano, tarefa que necessita de muitos pesquisadores empenhados, auxiliados por máquinas de última geração – o que implica, também, recursos financeiros. 

A grande meta do Projeto Genoma Humano é compreender esses mecanismos, inclusive o de doenças, para que se possa aplicar tecnologia para alterar certas instruções com vistas a garantir uma melhoria na qualidade de vida do organismo. 

O Projeto Genoma Humano é um empreendimento internacional, iniciado formalmente em 1990 e projetado para durar 15 anos, com o objetivo de identificar e fazer o mapeamento dos genes existentes no DNA das células do corpo humano, determinar as sequências dos 3 bilhões de bases químicas que compõem o DNA humano e armazenar essas informações em bancos de dados acessíveis. 

Bases nitrogenadas no interior de um cromossomo

Pagina indicada:http://genoma.ib.usp.br/wordpress/wp-content/uploads/2011/04/Projeto-Genoma-Humano.pdf